Usher sendromu, genetik bir hastalıktır ve işitme ve görme kaybına neden olur. Bu durum, retina pigmenti dejenerasyonu, konjenital işitme kaybı ve denge bozuklukları ile karakterizedir. İki ana tipi vardır: Tip 1, bebeklik veya erken çocuklukta işitme kaybı ve dengesizlik ile karakterizedir ve Tip 2, daha hafif işitme kaybı ve gecikmiş başlangıç ile karakterizedir. Tip 1, daha ciddi semptomlara sahip olduğu için daha yaygın olarak bilinir ve erken teşhis ve müdahale gerektirir. Görme kaybı ilerleyici olduğu için, tedavi seçenekleri sınırlıdır ancak işitme cihazı ve cochlear implantlar gibi teknolojiler, işitme kaybını hafifletmek için kullanılabilir.
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page